Dextrosa al 5% 1000ml Finlay

Características:

Dextrosa anhidra ó Dextrosa monohidratada (equivalente a 5,0 g de Dextrosa anhidra) 5,0 mg 5,5 mg Agua para inyección Plazo de validez: 12 meses Indicaciones terapéuticas: Corrección del déficit de volumen extracelular sin déficit electrolítico significativo (fiebre, hipertiroidismo, diabetes insípida, hipercalcemia). 

La Dextrosa 5% se emplea como diluente de medicamentos para administración parenteral. Rehidratación al producirse una pérdida de agua superior a la pérdida de cloruro de sodio y otros osmoles. Prevención de la deshidratación intra y extracelular. Se emplea como vehículo para el aporte terapéutico en período preoperatorio, perioperatorio y postoperatorio inmediato. 

En la profilaxis y tratamiento de la cetosis en casos de desnutrición. 

Contraindicaciones: Intolerancia a los carbohidratos. Pacientes con diabetes mellitus o niveles excesivos de glucosa en sangre. El uso de la glucosa hipertónica está contraindicado en pacientes con anuria, hemorragia intracraneal o intra-espinal y en el delirium tremens cuando existe deshidratación. En pacientes con síndrome de malabsorción glucosa-galactosa; alergia conocida al maíz o a productos que contengan maíz. 

Precauciones: Controlar el estado clínico y biológico, en concreto el equilibrio hidro-salino, la glucosuria y la acetonemia, la potasemia, la fosforemia y la glucemia. 

En caso necesario, complementar el aporte parenteral con potasio e insulina. En pacientes diabéticos, controlar la glucemia y la glucosuria, y llegado el caso ajustar la posología de la insulina. 

Comprobar la ausencia de color o de formación de precipitado, de complejo insoluble o de cristales. Antes de añadir un medicamento, verificar si la zona de pH para la cual es eficaz coincide con la de la solución de Dextrosa 5 %. Advertencias especiales y precauciones de uso: Velocidad máxima de inyección intravenosa de 60 gotas/min a 300 mL/h. 

Una mayor cantidad, consultar al facultativo. Verificar la integridad del envase. Administrar soluciones cristalinas solamente. Descartar el resto de la solución no utilizada. No mezclar con sangre total, ya que puede provocar aglutinación o hemólisis. 

Efectos indeseables: Ocasionales: Hiperglicemia, glucosuria, trastornos hidroelectrolíticos (hipopotasemia, hipomagnesemia, hipofosfatemia), edemas sobre todo con la administración prolongada o de grandes volúmenes. 

Las soluciones parenterales de dextrosa pueden provocar dolor local y tromboflebitis, su administración rápida provoca deshidratación debido a la hiperglicemia que induce Posología y modo de administración: La dosis debe ajustarse dependiendo de la edad, peso, condición clínica, balance de fluido, de electrolitos y equilibrio ácido-base del paciente. 

La dosis máxima diaria se establece de acuerdo a las limitaciones habituales de consumo diario de fluidos. En niños, la velocidad de infusión depende de la edad y peso del niño y generalmente no debe exceder de 10 - 18 mg de glucosa/kg/min. En adultos, la dosis máxima es de 40 mL/kg (de peso corporal)/día y la velocidad máxima de infusión es de 5 mL/kg/h=0.25 g/kg de peso corporal/h. La máxima velocidad de goteo es de 1.7 gotas/kg/min. 

Modo de administración: Deben administrarse por una vena central. 

Interacción con otros productos medicinales y otras formas de interacción: No se reportan. No añadir medicamentos al recipiente sin haber verificado previamente la compatibilidad con la solución y el envase. 

Como diluente de medicamentos intravenosos, no se recomienda con: furosemida, hidralazina, fenitoína, insulina simple, sulfadiazina, quinina, sulfato de cloroquina, amoxicilina con ácido clavulánico, fenoxibenzamina hidroclorato, uroquinasa, eritropoyetina alfa, sulfato de bleomicina, hidroclorato de daunorubicin, fludarabina fosfato, eprostenol, gemcitabine, lenogastrim, alteplasa, melfalán, etidronato disódico, cidofovir, vinblastina. Uso en Embarazo y lactancia: Embarazo: Categoría de riesgo para el embarazo. B. Hiperglicemia Efectos sobre la conducción de vehículos/maquinarias: No se reportan. 

Sobredosis: No se reportan. 

Propiedades farmacodinámicas: Código ATC: B05BA 03. Grupo farmacoterapéutico: Sustitutos de la sangre y soluciones para perfusión, Soluciones IV, Soluciones para nutrición parenteral. 

La glucosa es un monosacárido fácilmente metabolizable que se administra por vía intravenosa, en forma de solución acuosa, estéril y apirógena. Bajo condiciones fisiológicas la glucosa, como carbohidrato, es la principal fuente de energía del organismo con un valor calórico de 17 kJ/g o 4 kcal/g. Se usa en nutrición parenteral ya que es vital para el metabolismo neuronal. 

Su administración por vía intravenosa en numerosos procesos patológicos disminuye las pérdidas de nitrógeno y proteínas, promueve el depósito de glucógeno y disminuye o previene la cetosis, características asociadas a la hipoglucemia. 

Indicaciones: 

como aporte de fluido en estados de deshidratación hipertónica. En el organismo, la glucosa será metabolizada, dejando así el agua administrada sin otro componente osmótico, evitando la deformación de las células sanguíneas y sin causar una distorsión apreciable de la composición y presión osmótica de la sangre. La solución isotónica de glucosa constituye un vehículo idóneo para la administración de numerosos medicamentos y electrolitos.

País de Origen: Honduras.

Tipo de Empaque

Empaque Primario: Bolsa de polipropileno estéril de 1000 ML conteniendo dextrosa al 5%  y que conserva la integridad del producto.  

Solución inyectable transparente, incolora.

Empaque Secundario: Caja de cartón de fácil apertura y manipulación adecuada para las condiciones de almacenamiento.

Instrucciones de almacenamiento: 

Guardar en un lugar fresco y seco, lejos de contaminantes entre 25°C a 30°C de temperatura humedad, calor o luz solar directa, Mantener fuera del alcance de los niños.

Certificaciones: