FLAGSHIP BIOTECH FRUNEX (FUROSEMIDA INYECCION BP 10MG/ML I.M./I.V) X AMP 2ML

Características:

La furosemida es un fuerte diurético de acción rápida. La furosemida inhibe el transporte farmacológicamente hablando. Sistema (reabsorción) de los siguientes electrolitos Sodio, Potasio, y dos moléculas de Cloro, ubicados en la membrana celular luminal, en la extremidad ascendente del bucle de Henle. En consecuencia, la eficacia de la furosemida depende de que la droga alcance la luz tubular a través de un mecanismo de transporte aniónico. El efecto diurético resulta de la inhibición del cloruro de sodio. Como resultado la excreción de sodio puede ascender a 35 % de filtración glomerular de sodio. Efectos secundarios del aumento de la eliminación del sodio son: aumento de orina. Excreción y aumento de la secreción distal de potasio en el tubo distal. La excreción de sales de calcio y magnesio es también aumentada. 

Indicaciones:

FRUNEX se indica cuando se requiere una diuresis inmediata. Se usa en Emergencias o cuando la terapia oral esta excluida. Las indicaciones incluyes edema y / o ascitis causada por enfermedades cardiacas o hepáticas. Edema pulmonar, crisis hipertensiva.

No tome Furosemida Frunex:

• Si es alérgico a furosemida, a los medicamentos del tipo furosemida (sulfonamidas), o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
• En el caso de que disminuya su volumen total de sangre (hipovolemia) o sufra deshidratación.
• Si sufre problemas graves en los riñones, acompañados de una disminución en la eliminación de orina (insuficiencia renal con anuria), que no respondan a este medicamento.
• Si disminuye gravemente su nivel de potasio en sangre (hipopotasemia grave).
• Si sufre una deficiencia grave de sales de sodio en sangre (hiponatremia grave).
• En caso de encontrarse en estado pre-comatoso y comatoso asociado a encefalopatía hepática.
• Si está en periodo de lactancia. 

Si está embarazada, ver sección “Embarazo, lactancia y fertilidad”. 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Furosemida Frunex: 

• si tiene problemas de eliminación de orina, sobre todo al inicio del tratamiento,
• si tiene la tensión arterial baja (hipotensión),
• si tiene un riesgo especial de sufrir un descenso pronunciado de la presión arterial (por ejemplo en pacientes con estenosis coronaria o cerebral significativa),
• si padece diabetes mellitus latente o manifiesta,
• si sufre gota,
• si tiene problemas graves de riñones, asociados a una enfermedad grave del hígado (síndrome hepatorrenal),
• si sus niveles de proteínas en sangre son bajos (hipoproteinemia), además de padecer por ejemplo un síndrome nefrótico (ver sección “Posibles efectos adversos”),
• en niños prematuros (ver sección “Posibles efectos adversos”),
• existe la posibilidad de una exacerbación o activación de lupus eritematoso sistémico. 

Durante el tratamiento con este medicamento, generalmente se requerirá un control periódico de sus niveles en sangre, de sodio, potasio, creatinina, y en especial si sufre una pérdida grave de líquidos, por vómitos, diarrea o sudoración intensa (deshidratación o hipovolemia), ya que su médico podría considerar necesaria la interrupción del tratamiento. 

Los pacientes de edad avanzada con demencia, que están tomando risperidona deben tener especial cuidado con la toma de este medicamento. Risperidona es un medicamento que se utiliza para tratar ciertas enfermedades mentales, como la demencia (enfermedad que se caracteriza por presentar varios síntomas: pérdida de memoria, problemas para hablar, problemas para pensar). 

Uso en deportistas:

Este medicamento contiene furosemida, que puede producir un resultado positivo en las pruebas de control de dopaje. 

Otros medicamentos y Furosemida: 

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. 

Algunos medicamentos pueden ver aumentada su toxicidad en el oído y en el riñón, si son administradas junto con este medicamento. De ahí que si se administran conjuntamente, sea bajo estricto control médico. 

Entre estos medicamentos están:

• antibióticos aminoglucósidos (medicamentos para las infecciones) tipo gentamicina, kanamicina y tobramicina,
• medicamentos para el cáncer (cisplatino). 

Este medicamento y sucralfato no deben ser administrados conjuntamente, con un intervalo menor de 2 horas, ya que el efecto de furosemida se podría ver reducido. 

Este medicamento puede debilitar el efecto de otros medicamentos como:

• medicamentos usados para la diabetes (antidiabéticos),
• medicamentos usados para elevar la presión arterial (simpáticomiméticos con efecto hipertensor como por ejemplo, epinefrina y norepinefrina). 

También puede aumentar la acción de ciertos medicamentos como:

• medicamentos para el asma (teofilina),
• relajantes musculares tipo curare,
• medicamentos para la depresión (sales de litio), pueden potenciar los efectos perjudiciales del litio sobre el corazón o el cerebro,
• salicilatos: la furosemida puede aumentar la toxicidad de los salicilatos,
• medicamentos hipotensores (para disminuir la presión arterial), como diuréticos, inhibidores de la ECA, o un antagonista de los receptores de angiotensina II,
• medicamentos tóxicos para los riñones: furosemida puede potenciar el efecto nocivo de estos medicamentos sobre los riñones. 

Algunos medicamentos para la inflamación y el dolor (antiinflamatorios no esteroideos, incluyendo ácido acetil salicílico) y medicamentos para la epilepsia (fenitoína) pueden reducir el efecto de furosemida. 

Además pueden reducir el efecto de furosemida o ver aumentados sus efectos adversos (por reducir la eliminación renal de estos medicamentos), medicamentos como probenecid y metotrexato u otros medicamentos que tenga una eliminación significativa por los riñones. 

Los siguientes medicamentos pueden reducir los niveles de potasio en sangre (hipopotasemia) si se administran con furosemida.

• Medicamentos para la inflamación (corticosteroides).
• Carbenoxolona (medicamento para el tratamiento de lesiones de la mucosa oral).
• Cantidades importantes de regaliz.
• Uso prolongado de laxantes para el estreñimiento. 

Algunas alteraciones electrolíticas (por ejemplo, la disminución en sangre de los niveles de potasio (hipopotasemia), o de magnesio (hipomagnesemia)) podrían aumentar la toxicidad de algunos medicamentos para el corazón (por ejemplo, medicamentos digitálicos y medicamentos inductores del síndrome de prolongación del intervalo QT). 

Algunos pacientes que reciben altas dosis de antibióticos del tipo de las cefalosporinas, pueden sufrir disminución de la función de los riñones. 

La administración conjunta de furosemida y ciclosporina A puede producir artritis gotosa. 

Aquellos pacientes con alto riesgo de sufrir una nefropatía (enfermedad de los riñones) por radio-contraste que reciben furosemida, tienen más posibilidades de sufrir deterioro de la función de los riñones. 

La administración de furosemida junto a risperidona en pacientes de edad avanzada con demencia, podría aumentar la mortalidad. 

Embarazo, lactancia y fertilidad:

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. 

Si se encuentra embarazada, solo debe utilizar furosemida bajo estricta indicación de su médico. 

Durante la lactancia no se debe administrar furosemida, en caso de que resulte imprescindible, su médico puede requerirle interrumpir la lactancia, ya que furosemida pasa a la leche materna. 

Conducción y uso de máquinas:

Este medicamento puede producir mareos o somnolencia. Esto puede ocurrirle con mayor frecuencia al iniciar el tratamiento, cuando su médico le aumente la dosis o si consume alcohol. No conduzca ni maneje herramientas o máquinas si se siente mareado o somnoliento. 

Furosemida contiene lactosa y sodio

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por comprimido; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

País de Origen: India.

Tipo de Empaque

Empaque Primario: Ampolla de vidrio color ámbar estéril de 2 ML conteniendo 10mg de furosemida BP y que conserva la integridad del producto.  

Solución inyectable transparente, incolora.

Empaque Secundario: Caja de cartón de fácil apertura y manipulación adecuada para las condiciones de almacenamiento a no más de 30 grados Celsius.

Instrucciones de almacenamiento: 

Guardar en un lugar fresco y seco, lejos de contaminantes, humedad, calor o luz solar directa, Mantener fuera del alcance de los niños.

Certificaciones: